बुधवार को, यूनाइटेड किंगडम पहला ऐसा पश्चिमी देश बन गया, जिसने फाइजर और जर्मन बायोटेक्नॉलॉजी पार्टनर BioNTech द्वारा संयुक्त रूप से विकसित कोविद -19 शॉट बनाया।
नई दिल्ली: अमेरिकी फार्मा दिग्गज फाइजर ने देश के ड्रग रेगुलेटर - डीसीजीआई (ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया) से इसके कोरोनोवायरस वैक्सीन के इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन के लिए मंजूरी मांगी है। वैक्सीन यूनाइटेड किंगडम और बहरीन में तैयार होने के लिए तैयार है। डीसीजीआई द्वारा घातक वायरस के लिए वैक्सीन खोजने की दौड़ के बीच यह पहला ऐसा अनुरोध है, जिसने भारत में 96 लाख से अधिक लोगों को प्रभावित किया है।
4 दिसंबर को सौंपे गए अपने आवेदन में, फाइजर इंडिया ने न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल नियम, 2019 के तहत विशेष प्रावधानों के अनुसार भारतीय जनसंख्या पर नैदानिक परीक्षणों की छूट के अलावा, देश में "बिक्री और वितरण के लिए वैक्सीन आयात करने" की मंजूरी मांगी है। , "समाचार एजेंसी पीटीआई द्वारा सूत्रों के हवाले से कहा गया है।
बुधवार को, यूनाइटेड किंगडम पहला पश्चिमी देश बन गया, जो कि Pfizer और जर्मन बायोटेक्नोलॉजी पार्टनर BioNTech द्वारा संयुक्त रूप से विकसित कोविद -19 शॉट को क्लीयर करने के लिए है, जिसने तीसरे चरण के परीक्षण में 95 प्रतिशत की दक्षता दर्ज की है।
भारत में वैक्सीन की अनुमति के लिए यहां क्लिनिकल परीक्षण को स्पष्ट करना चाहिए, और सूत्रों ने पहले एनडीटीवी को न तो फाइजर और न ही इसकी साझेदार कंपनियों को इस तरह के परीक्षणों को आयोजित करने के लिए कहा था।
हालांकि, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के पास "वैक्सीन के लिए स्थानीय नैदानिक परीक्षणों को माफ करने की विवेकाधीन शक्ति है", अधिकारियों ने कहा। आज तक, ऐसी विवेकाधीन शक्ति का उपयोग नहीं किया गया है।
यूके के आगे बढ़ने के एक दिन बाद "ऐतिहासिक" क्षण के रूप में, फाइजर ने कहा कि यह "भारत सरकार के साथ उलझने और अवसरों का पता लगाने" के लिए प्रतिबद्ध है ताकि देश में कोरोनवायरस के खिलाफ इसका टीका उपलब्ध कराया जा सके।
इसके अलावा, देश में वैक्सीन विशेषज्ञ फाइजर वैक्सीन के वितरण से जुड़े लॉजिस्टिक मुद्दों को लेकर चिंता जताते रहे हैं, जिसे माइनस 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित करने की आवश्यकता होती है। भारत में अधिकांश टीकों को 2 और 8 डिग्री के बीच तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।
वैक्सीन विशेषज्ञ डॉ। गगनदीप कंग ने पहले ट्विटर पर कहा था, "इस आरएनए वैक्सीन को अल्ट्राहोल्ड स्टोरेज की जरूरत है। बायोएनटेक की कीमत पर निश्चित नहीं है, लेकिन मॉडर्न 37 डॉलर की खुराक है। जो इन टीकों को कम पुनर्जीवन वाले देशों के लिए एक खिंचाव बनाता है जो उन्हें मिल जाएगा। देने के लिए कठिन और महंगा है। ”
नवंबर में, NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) Dr VK पॉल, जो COVID-19 पर नेशनल टास्क फोर्स के प्रमुख हैं, ने कहा कि Pfizer वैक्सीन की पर्याप्त खुराक, भारतीय आबादी के लिए आवश्यक नहीं होगी, लेकिन सरकार देख रही है संभावनाओं में और इसकी खरीद और वितरण के लिए एक रणनीति तैयार करेगा, अगर इसे विनियामक अनुमोदन मिल जाता है।
प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने शुक्रवार को कहा, "तीन स्वदेशी टीके पहले से ही परीक्षण के अंतिम चरण में हैं।" COVID के टीके कुछ हफ्तों के भीतर तैयार होने की संभावना है। भारतीय स्वास्थ्य एजेंसियां और निर्माता वैश्विक एजेंसियों के साथ मिलकर काम कर रहे हैं। हम पूरी तरह से रोल आउट के लिए तैयार हैं, “उन्होंने एक सर्वदलीय बैठक के बाद कहा।
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